Communiqué de presse : L’Association Muco lance sa nouvelle collection de ‘mucosocks’

Dans le cadre de la Semaine européenne de la Mucoviscidose - du 15 au 21 novembre -, l'Association Muco lance sa nouvelle collection de chaussettes pour enfants et adultes. Avec la campagne nationale #mucosocks, elle désire attirer l’attention sur la mucoviscidose, la plus courante des maladies génétiques graves en Belgique. Différentes personnalités, comme Sandrine Dans et Donovan Haessy, soutiennent les 1.362 Belges touchés par cette maladie. L’intégralité des bénéfices de la campagne #mucosocks sera consacrée à la recherche scientifique contre la mucoviscidose. Les chaussettes seront disponibles à partir du 15 novembre via le site web de l’Association Muco,

La mucoviscidose, ou muco, est la plus courante des maladies génétiques graves en Belgique. Cette maladie, toujours incurable touche 1.362 personnes dans notre pays. Les symptômes ont un impact important sur la vie quotidienne des patients. Outre des problèmes digestifs graves, la plupart souffrent d’une capacité pulmonaire diminuée à cause d’infections et inflammations pulmonaires récurrentes. Une transplantation pulmonaire s’avère parfois inévitable.

la mucoviscidose en chiffres

• 1 Belge sur 20 est porteur du gène muco et est susceptible de le transmettre à ses enfants.
• Tous les 10 jours, un enfant atteint de mucoviscidose naît en Belgique.
• Notre pays compte actuellement 1.362 personnes atteintes de mucoviscidose.
• Chaque patient consacre jusqu’à 4 heures par jour à son traitement.   
• On dénombre aujourd’hui plus de 2.000 mutations muco différentes. 
• Si l’espérance de vie des patients nés en 2021 se situe entre 40 et 50 ans, un grand nombre de personnes atteintes de mucoviscidose décèdent encore aujourd’hui autour de l’âge de 30 ans.  

Ensemble contre la mucoviscidose !

Cette année également, l’Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose lance une campagne nationale afin d’attirer l’attention sur la mucoviscidose, une maladie actuellement toujours incurable. Dans la campagne vidéo, Gaëlle, une maman liégeoise atteinte de mucoviscidose de 47 ans, et Emilie, une jeune wavrienne atteinte de mucoviscidose de 28 ans, nous parlent de leur vie avec la mucoviscidose. Ensemble, avec les ambassadeurs Sandrine Dans et Donovan Haessy, elles dansent en chaussettes et lancent un appel à soutenir l’Association Muco. Qui achète une paire de mucosocks à 10 euros offre un soutien direct à la recherche contre la mucoviscidose en Belgique. Cette année, offrez les #mucosocks en guise de cadeau, dessinez un cœur et formez une longue chaîne de solidarité contre la mucoviscidose. Ensemble, nous sommes plus fort !

Plus que jamais, nous avons besoin de la recherche scientifique pour faire avancer la lutte contre la mucoviscidose. À cause de la crise du coronavirus, un grand nombre d’associations ont vu leurs revenus drastiquement diminuer. « L’objectif du traitement actuel est de prévenir, de ralentir et d’alléger les symptômes de la maladie, mais cela coûte énormément de temps, d’énergie et d’argent aux patients. La recherche scientifique en vue de mettre au point des traitements plus efficaces et à terme de guérir la mucoviscidose, est donc d’importance fondamentale. La recherche permet aux personnes touchées par la maladie de connaître une vie meilleure et plus longue. Avec notre campagne ‘mucosocks’, nous soutenons la recherche contre la mucoviscidose avec l’espoir de vaincre un jour définitivement la maladie. », déclare Stefan Joris, directeur van de l’Association Muco.  

Personnalités belges + chaussettes : un duo gagnant !

Les chaussettes qui l’année passée avaient toutes été vendues en moins de quelques jours sont depuis devenues ‘collector’. Un grand nombre de personnalités belges appellent désormais leurs followers à soutenir l’Association Muco. Les #mucosocks unisexes sont disponibles en taille adulte et enfant. Une nouvelle collection colorée et pleine de peps, prête à réchauffer les petits pieds de toutes les personnes qui ont du cœur !

#mucosocks #mucomove

Info pratique :

La collection #mucosocks est disponible sur www.mucomove.be dans 6 tailles différentes.  

Enfants : 27/30, 31/34, 35/38

Adultes : 35/38, 39/42, 43/46

Prix : €10

À propos de l’Association Muco

L’Association Muco asbl s’engage aux côtés des familles, des centres muco et des intervenants médicaux en faveur d’une vie meilleure et plus longue pour les personnes atteintes de mucoviscidose.  En offrant entre autres de l’information et un soutien social, financier et pratique. L’association défend les intérêts des patients muco et se mobilise afin de sensibiliser le gouvernement à leur situation grâce à différentes actions.

À côté de l’aide directe aux personnes atteintes de mucoviscidose et aux familles, l’association soutient également la recherche scientifique. En offrant par exemple à de jeunes chercheurs la possibilité de participer à des formations, en soutenant les réseaux d’études cliniques et en contribuant concrètement à des projets de recherche destinés à améliorer les traitements et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose. Pour ce faire, l’Association travaille en étroite collaboration avec le Fonds Forton de la Fondation Roi Baudoin, un comité médical et des groupes de travail de kinésithérapeutes, diététiciens, travailleurs sociaux et psychologues. Ces différents intervenants forment un réseau qui garantit des soins de haut niveau et une qualité de vie toujours plus élevée pour l’ensemble des personnes touchées par la mucoviscidose dans notre pays.  

Au niveau national et international, l’Association Muco travaille également en étroite collaboration avec d’autres associations de patients. Elle est membre de CF Worldwide et de Cystic Fibrosis Europe (CFE).