Invitation lancement de la campagne « Les derniers 30% », marquant le coup d'envoi de la semaine européenne de la mucoviscidose (19 au 25/11)

Conférence de presse de l'association belge Muco en présence de l’ambassadeur Christophe Deborsu le lundi 19 novembre

Le lundi 19 novembre débutera la semaine européenne de la mucoviscidose. La mucoviscidose est la maladie génétique mortelle la plus fréquente en Belgique, où 1.300 personnes se battent quotidiennement contre les symptômes de la fibrose kystique. Ces symptômes ont un impact énorme sur la vie quotidienne et sont différents d'un patient à l'autre. Outre des problèmes de digestion notamment, la plupart des personnes atteintes de mucoviscidose possèdent une capacité pulmonaire fortement réduite. Cela est dû aux infections et aux inflammations persistantes dans les poumons. Certains patients peuvent bénéficier d'une transplantation pulmonaire si leur capacité pulmonaire est réduite à 30% de celle d'une personne saine.

Comment vivre avec une capacité pulmonaire réduite à 30% et avec une sensation permanente d'essoufflement ? Quatre célébrités belges en ont fait le test. Les ambassadeurs Evi Hanssen, Christophe Deborsu, Sven Ornelis et Yanina Wickmayer se sont rendu compte des difficultés rencontrées dans la vie quotidienne lorsque la capacité pulmonaire est réduite. Ils sont les visages de la nouvelle campagne qui a pour but d'attirer l'attention sur les conséquences de la mucoviscidose et de collecter des fonds pour la recherche scientifique menée sur la maladie. Ensemble, nous pouvons éviter que les patients atteints de mucoviscidose soient confrontés « aux derniers 30% ».

Les journalistes et photographes de presse souhaitant assister à la conférence de presse sont attendus le lundi 19 novembre à 10h45 à l’hôpital Erasme, Hôpital de jour, dans la salle HDJ2_3390 (voir plan en pièce jointe). Parking : Hôpital de jour.

Horaire :
10h45 : Accueil

11h : Mot de bienvenue de Stefan Joris, directeur de l'association belge Muco, projection de la vidéo et explications à propos de la campagne
11h15 : Table ronde avec Christophe Deborsu, le Professeur Knoop et les patients atteints de mucoviscidose Lenny Demeulenaere et Conny Everaerts.
11h45 : Q&A

12h : Léger lunch et possibilité d'interview

Veuillez confirmer votre présence et notifier vos demandes d'interview avant le 15 novembre à Amélie Putmans (RP Wavemakers) à l'adresse amelie@wavemakers.eu ou par téléphone au 0477 20 09 70.

Acces P HDJ.PDF

PDF 605 KB

Invitation Association Muco_Semaine Européenne de la Mucoviscidose 2018_8112018.pdf

PDF 105 KB

Share

Recevez des mises à jour par e-mail

En cliquant sur « S'abonner », je confirme avoir lu et accepté la Politique de confidentialité.

À propos de Association Muco - Mucovereniging

À propos de l’Association Muco
Aux côtés des familles, des centres muco et des intervenants médicaux, l’Association Muco s’engage en faveur d’une vie meilleure et plus longue pour les personnes atteintes de mucoviscidose. Elle leur apporte de l’information, un soutien social, financier et pratique. L’Association Muco défend également leurs intérêts et se mobilise afin de sensibiliser le gouvernement à leur situation.

À côté de l’aide directe aux personnes atteintes de mucoviscidose et à leur famille, l’association soutient aussi la recherche scientifique. En offrant par exemple à de jeunes chercheurs la possibilité de participer à des formations, en soutenant les réseaux d’études cliniques et en contribuant concrètement à des projets de recherche destinés à améliorer les traitements et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose. Pour ce faire, l’association travaille en étroite collaboration avec le Fonds Forton de la Fondation Roi Baudouin, un comité médical et des groupes de kinésithérapeutes, diététiciens, infirmiers, travailleurs sociaux et psychologues. Ces différents intervenants forment un réseau qui garantit des soins de haut niveau et une qualité de vie toujours plus élevée pour l’ensemble des personnes touchées par la mucoviscidose en Belgique. Au niveau national et international, l’Association Muco travaille en étroite collaboration avec d'autres organisations de patients et associations muco. Elle est membre de CF Worldwide et de Cystic Fibrosis Europe (CFE).