Invitation presse : Lancement d’une campagne de sensibilisation pour la Semaine Européenne de la Mucoviscidose (INFORMATION SOUS EMBARGO JUSQU’AU 18/11)

Samedi 18 novembre à 11h moment photo et interview avec un clown à bout de souffle

Lundi 20 novembre démarre la Semaine Européenne de la Mucoviscidose. La mucoviscidose est la maladie génétique grave la plus courante en Belgique. Avec la nouvelle campagne de sensibilisation “A bout de souffle”, l’Association Muco souhaite attirer l’attention sur le soutien nécessaire à la recherche scientifique. La campagne, mettant en scène un clown à bout de souffle montre clairement qu’une activité banale telle que gonfler des ballons ou respirer n’est pas une évidence pour quelqu’un atteint de mucoviscidose. 

Le samedi 18 novembre, dans le cadre de la Semaine Européenne de la Mucoviscidose, dans certains lieux d’affluence (Rue Neuve et City 2 à Bruxelles, Shopping Stadsfeestzaal à Anvers), des clowns iront à la rencontre des passants. Ils tenteront de gonfler des ballons et montreront que rapidement à bout de souffle, ils n’y parviennent pas, ceci afin d’illustrer le manque de souffle des quelque 1.200 patients atteints de mucoviscidose en Belgique.

Les journalistes et photographes de presse qui souhaitent assister au tournage de ce spot vidéo sont les bienvenus à 11h à la Rue Neuve à Bruxelles où le clown, incarné par Steven, atteint de mucoviscidose, distribuera des ballons à moitié gonflés. Kris Van Kerkhoven, responsable communication pour l’Association Muco, est disponible de 11h à 12h pour des interviews. 

Merci d’indiquer votre présence au préalable à Amélie Putmans (Wavemakers PR) par mail amelie@wavemakers.eu ou par téléphone 0477 200 970.

http://www.muco.be/

Invitation presse_AssociationMuco_SemaineEuropéennedelaMucoviscidose.pdf

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Amélie Putmans

Wavemakers

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À propos de Association Muco - Mucovereniging

À propos de l’Association Muco
Aux côtés des familles, des centres muco et des intervenants médicaux, l’Association Muco s’engage en faveur d’une vie meilleure et plus longue pour les personnes atteintes de mucoviscidose. Elle leur apporte de l’information, un soutien social, financier et pratique. L’Association Muco défend également leurs intérêts et se mobilise afin de sensibiliser le gouvernement à leur situation.

À côté de l’aide directe aux personnes atteintes de mucoviscidose et à leur famille, l’association soutient aussi la recherche scientifique. En offrant par exemple à de jeunes chercheurs la possibilité de participer à des formations, en soutenant les réseaux d’études cliniques et en contribuant concrètement à des projets de recherche destinés à améliorer les traitements et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose. Pour ce faire, l’association travaille en étroite collaboration avec le Fonds Forton de la Fondation Roi Baudouin, un comité médical et des groupes de kinésithérapeutes, diététiciens, infirmiers, travailleurs sociaux et psychologues. Ces différents intervenants forment un réseau qui garantit des soins de haut niveau et une qualité de vie toujours plus élevée pour l’ensemble des personnes touchées par la mucoviscidose en Belgique. Au niveau national et international, l’Association Muco travaille en étroite collaboration avec d'autres organisations de patients et associations muco. Elle est membre de CF Worldwide et de Cystic Fibrosis Europe (CFE).