Persuitnodiging: Lancering bewustmakingscampagne met kortademige ballonnenclown in aanloop van Europese Mucoweek (INFO ONDER EMBARGO TOT 18/11)

Zaterdag 18 november om 11 uur foto- en interviewmoment

Op maandag 20 november start de Europese Mucoweek. Mucoviscidose is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in België. Met de nieuwe bewustmakingscampagne ‘Buiten Adem’ wil de Mucovereniging aandacht vragen om wetenschappelijk onderzoek naar muco te steunen. De campagne, met in de hoofdrol een clown die met moeite een ballon kan opblazen, maakt duidelijk hoe iets banaal als een ballon opblazen of gewoonweg ademen, geen evidentie is voor iemand met muco.

Op zaterdag 18 oktober, voorafgaand aan de Europese Mucoweek kunnen voorbijgangers op verschillende drukbezochte plaatsen in België (de Nieuwstraat en City 2 in Brussel en de Shopping Stadsfeestzaal in Antwerpen) verschillende ballonnenclowns aan het werk zien. Wat opvalt is dat de ballondieren die de clowns zullen maken maar half opgeblazen zijn want de clowns raken, net zoals de 1.200 mucopatiënten in ons land, al snel buiten adem.

Journalisten en persfotografen die deze stunt en de opname van de videospot willen bijwonen, zijn op zaterdag 18 oktober welkom om 11 uur in de Nieuwstraat in Brussel waar clown en mucopatiënt Steven zijn half opgeblazen ballonnendieren zal uitdelen. Mucopatiënt Steven Pyl en Kris Van Kerkhoven, verantwoordelijke communicatie en fondsenwerving van de Mucovereniging, zijn tussen 11 en 12 uur beschikbaar voor interviews.

Gelieve op voorhand uw aanwezigheid en interviewaanvragen door te geven aan Elke De Mayer (Wavemakers PR) via elke@wavemakers.eu of op het nummer 0485 75 28 66.

 

http://www.muco.be/

Persinvite Mucovereniging_Europese Mucoweek.pdf

PDF 123 KB
Downloaden

Elke De Mayer

Wavemakers

Delen

Persberichten in je mailbox

Door op "Inschrijven" te klikken, bevestig ik dat ik het Privacybeleid gelezen heb en ermee akkoord ga.

Over Association Muco - Mucovereniging

Over de Belgische Mucovereniging

De Mucovereniging vzw zet zich samen met families, mucocentra en zorgverstrekkers in voor een beter, langer en gelukkiger leven voor mensen met mucoviscidose. Dat doen ze onder andere door ondersteuning te bieden op informatief, sociaal, financieel en praktisch vlak. De vereniging behartigt de belangen van mucopatiënten en probeert met bewustmakingsacties door te wegen op het beleid.

Naast rechtstreekse steun aan personen met muco en hun omgeving, stimuleert de vzw ook wetenschappelijk onderzoek naar mucoviscidose. Dit doen ze onder andere door jonge onderzoekers de mogelijkheid te bieden om aan vormingsactiviteiten deel te nemen, netwerken te ondersteunen voor klinische studies en bij te dragen tot concrete onderzoeksprojecten die gericht zijn op het verbeteren van de behandelingsresultaten en de levenskwaliteit van personen met muco. De vereniging werkt hiervoor samen met het Fonds Forton van de Koning Boudewijnstichting en wordt bijgestaan door een medisch comité en werkgroepen van kinesitherapeuten, diëtisten, verpleegkundigen, sociaal werkers en psychologen. Op nationaal en internationaal vlak werkt de Mucovereniging nauw samen met andere patiënten- en muco-organisaties en zijn ze lid van CF Worldwide en Cystic Fibrosis Europe (CFE).

Neem contact op met

www.muco.be