Uitnodiging lancering campagne “De laatste 30%” startschot van Europese Mucoweek (19 tot 25/11)

Persconferentie Belgische Mucovereniging in aanwezigheid van ambassadeur Christophe Deborsu op maandag 19 november

Op maandag 19 november start de Europese Mucoweek. Mucoviscidose is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in België. 1.275 mensen in België strijden iedere dag tegen de symptomen van taaislijmziekte. Deze hebben een enorme impact op het dagelijkse leven en zijn voor elke patiënt anders. Naast onder andere ernstige spijsverteringsproblemen, kampen de meeste mensen met muco met een sterk verminderde longinhoud. Dit wordt veroorzaakt door aanhoudende infecties en ontstekingen in de longen. Bepaalde patiënten komen in aanmerking voor een longtransplantatie wanneer hun longcapaciteit nog slechts 30% van die van een gezonde persoon bedraagt.

Hoe zou het zijn om met maar 30% longinhoud te moeten leven en constant het gevoel te hebben dat je adem tekort komt? Vier bekende Belgen testten het uit. Ambassadeurs Evi Hanssen, Christophe Deborsu, Sven Ornelis en Yanina Wickmayer ondervonden aan den lijve hoe het is om met een beperkte longinhoud het dagelijkse leven aan te gaan. Zij werden het boegbeeld voor de nieuwe campagne die aandacht wil vragen voor de gevolgen van mucoviscidose en fondsen wil genereren voor het wetenschappelijk onderzoek omtrent de ziekte. Zo kunnen we samen vermijden dat mucopatiënten ‘de laatste 30%’ dichterbij zien komen.

Journalisten en persfotografen die de persconferentie willen bijwonen, zijn op maandag 19 november welkom om 10u45 in het Erasmusziekenhuis, dagziekenhuis, zaal HDJ2_3390 (zie plan in bijlage). Parking: Dagziekenhuis

Timing:
10u45: Onthaal
11u00: Welkomstwoord door Stefan Joris, directeur Belgische Mucovereniging, onthulling video en toelichting campagne
11u15: Panelgesprek met Christophe Deborsu, Professor Knoop en mucopatiënten Lenny Demeulenaere en Conny Everaerts
11u45: Q&A
12u00: Lichte lunch en mogelijkheid tot interviews

Gelieve uw aanwezigheid en interviewaanvragen voor 15 november door te geven aan Elke De Mayer (Wavemakers PR) via elke@wavemakers.eu of op het nummer 0485 75 28 66.

Acces P HDJ.PDF

PDF 605 KB

Persinvite Mucovereniging_Europese Mucoweek 2018_8112018.pdf

PDF 119 KB

Share

Persberichten in je mailbox

Door op "Inschrijven" te klikken, bevestig ik dat ik het Privacybeleid gelezen heb en ermee akkoord ga.

Over Association Muco - Mucovereniging

Over de Belgische Mucovereniging

De Mucovereniging vzw zet zich samen met families, mucocentra en zorgverstrekkers in voor een beter, langer en gelukkiger leven voor mensen met mucoviscidose. Dat doen ze onder andere door ondersteuning te bieden op informatief, sociaal, financieel en praktisch vlak. De vereniging behartigt de belangen van mucopatiënten en probeert met bewustmakingsacties door te wegen op het beleid.

Naast rechtstreekse steun aan personen met muco en hun omgeving, stimuleert de vzw ook wetenschappelijk onderzoek naar mucoviscidose. Dit doen ze onder andere door jonge onderzoekers de mogelijkheid te bieden om aan vormingsactiviteiten deel te nemen, netwerken te ondersteunen voor klinische studies en bij te dragen tot concrete onderzoeksprojecten die gericht zijn op het verbeteren van de behandelingsresultaten en de levenskwaliteit van personen met muco. De vereniging werkt hiervoor samen met het Fonds Forton van de Koning Boudewijnstichting en wordt bijgestaan door een medisch comité en werkgroepen van kinesitherapeuten, diëtisten, verpleegkundigen, sociaal werkers en psychologen. Op nationaal en internationaal vlak werkt de Mucovereniging nauw samen met andere patiënten- en muco-organisaties en zijn ze lid van CF Worldwide en Cystic Fibrosis Europe (CFE).

Neem contact op met

www.muco.be